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El nuevo nucleótido Z encontrado en el ADN de algunos virus de bacterias


por Lluis Montoliu

VIRUS

Vídeo de divulgación científica para enseñar de forma visual y sencilla el nuevo nucleótido Z (2-aminoadenina), la nueva base nitrogenada que se ha descubierto y caracterizado en el genoma de algunos bacteriófagos, los virus que infectan a bacterias y arqueas.

shutterstock.com/3D image of DNA macromolecule skeletal formula - molecular chemical structure of deoxyribonucleic acid double helix isolated on white background/Shutterstock/Zita.

En realidad el descubrimiento se hizo en 1977 pero ahora, en abril de 2021, se han publicado tres trabajos independientes en la revista Science que detallan cómo el virus logra iniciar la síntesis de este nuevo nucleótido con una enzima codificada en el genoma del virus que luego aprovecha otras enzimas de la bacteria para generar Z. Y con el descubrimiento de una nueva ADN polimerasa capaz de discriminar entre Z y A. La Z se aparea con la T, de la misma manera que la A se aparea con la T, pero de forma más robusta. Las secuencias ZTCG son resistentes a los enzimas de restricción que usan habitualmente las bacterias y las arqueas para defenderse de los virus, siendo pues esta una estrategia evolutiva del virus para zafarse del sistema de defensa de la bacteria. 

Más información sobre el nuevo nucleótido Z puedes encontrarla en este comentario en Science, que incluye las citas a los tres trabajos originales (https://science.sciencemag.org/conten...) y en este artículo de divulgación científica escrito por Gemma Marfany (UB) en El Nacional (https://www.elnacional.cat/es/opinion...). 

De nuevo, uso piezas del juego de construcción TENTE que simulan las cuatro letras del ADN, las cuatro bases nitrogenadas (G/guanina=blanco; C/citosina=rojo; A/adenina=amarillo; T/timina=gris oscuro). Y para el ARN substituyo la T por la U/uracilo=azul. Y, en este vídeo, la 2-aminoadenina (la nueva base nitrogenada/nucleótido Z) que substituye a la A en el genoma de ADN de algunos bacteriófagos, se representa con una pieza distinta de color gris claro y con los bordes redondeados, que he podido usar gracias a que me las prestó Luis María Escudero (Universidad de Sevilla) para que pudiera grabar este vídeo. ¡Muchas gracias Luisma!. Espero que os guste.

Vídeo grabado con ayuda de Montserrat Nerín Toboso.

Vídeo grabado con un iPhone 11Pro Max y editado con iMovie (iOS 14.4.2).

Información:

El nuevo nucleótido Z encontrado en el ADN de algunos virus de bacterias

El nuevo nucleótido Z encontrado en el ADN de algunos virus de bacterias.


Publicado el 9 may 2021 por  Lluis Montoliu

Fuente:  youtube.com/watch?v=IOrvtMiK-gc/2021

· Para mayor información sobre este tema, véase:  Virus con ADN “extraterrestre”.

Sexo con nuestro antepasado desconocido


por Nuño Domínguez

Los habitantes de las islas Andamán, en India, llevan ADN de un misterioso homínido, según un estudio dirigido por científicos españoles.

En los últimos años, la historia de nuestra especie se ha convertido en una interesantísima película de sexo y mestizaje. Primero nos enteramos de que Homo sapiens y neandertales no eran las dos especies aisladas que se pensaba, pues repetidamente se acostaron y tuvieron hijos fértiles hace unos 55.000 años. Por eso si lee estas líneas y no es usted de origen africano sepa que lleva en su interior unas gotas de ADN de neandertal.


elpais.com/Mujeres de la tribu jarawa, en las islas Andamán (India)/ANBITA ABBI.

Después, el análisis genético de restos fósiles hallados en Siberia y el de humanos actuales desveló que nuestros ancestros también se acostaron con los denisovanos hace unos 50.000 años, de quienes hasta hace pocos años no se sabía ni que existían. Su ADN está aún presente en australianos y habitantes del sur de Asia. Y ahora, un equipo de científicos españoles e indios publican pruebas de que hubo un tercer intercambio de fluidos y genes con otro antepasado cuyo rastro puede encontrarse aún en el genoma de los habitantes de las islas de Andamán, en India.

Los investigadores han analizado el genoma de 70 indios, 10 de ellos del archipiélago de Andamán, para intentar averiguar cuál es el origen de sus gentes. Con la tez oscura, el pelo muy rizado y una estatura de pigmeos, estos humanos son muy diferentes a los indios del continente. Una vieja teoría del siglo XIX decía que estos “negritos” descienden de un grupo diferente al de los humanos que salieron de África hace unos 60.000 años para poblar el resto del planeta y del que descendemos todos los Homo sapiens.


survival.es/Indígenas jarawa, archipiélago Andamán (India).

El estudio, publicado en Nature Genetics, ha demostrado que esa teoría no tiene ningún fundamento y que los pobladores de Andamán son genéticamente muy parecidos a cualquier otro humano del mundo. Su estatura posiblemente se deba a que hubo en ellos una fuerte selección natural y, al vivir en una isla, se enanizaron como se ha demostrado que pasó con otros mamíferos y posiblemente también con el famoso hobbit de Flores, según los autores del trabajo. El color de la piel de estas personas, tan oscuro, posiblemente no ha sufrido modificación en todo este tiempo y es probablemente el que tenían todos nuestros ancestros antes de abandonar el continente africano, aseguran.

Lo más sorprendente del trabajo es que el genoma de esta población contiene fragmentos que no se corresponden con los de ningún humano actual. Los investigadores creen que se trata de restos del genoma de un antepasado extinto con el que los sapiens se cruzaron y tuvieron hijos fértiles, aunque se ignora la identidad de ese homínido.

“En conjunto, el fragmento de genoma de ese antepasado supone 15 megabases; es decir, el 1,5% del total de una persona de Andamán.”, explica a Materia Jaume Bertranpetit, investigador del Instituto de Biología Evolutiva (CSIC-UPF), quien ha liderado el estudio. Se trataría de un homínido emparentado con neandertales y denisovanos, con los que compartió un ancestro común, pero bien diferenciado de ellos.


es.wikipedia.org/Reconstrucción plástica de un Homo erectus.

Por ahora no hay forma de saber quién era este tercer compañero de cama, aunque podría tratarse del Homo erectus, el ancestro que ya caminaba erguido como nosotros hace unos dos millones de años, aventura Bertranpetit. Es la primera vez que se propone que hubo sexo e hijos entre los Homo sapiens y un tercer ancestro, explica el genetista, que reconoce que su estudio será “polémico”.

Chris Stringer, paleoantropólogo del Museo de Historia Natural de Londres, ofrece una opinión independiente sobre el estudio. "Aunque hay varias especies candidatas [a ser la protagonista de este tercer cruce] como Homo heidelbergensis y Homo antecessor [de Atapuerca], la especulación se centrará en el Homo erectus y el Homo floresiensis, ambos conocidos a través de fósiles hallados en el sudeste asiático.", considera. "Dado que este estudio también apoya que solo hubo un evento de salida de África hace unos 60.000 años, la existencia de este cruce refuerza la posibilidad de que Homo erectus sobreviviera hasta hace unos 60.000 años en esta región, algo que aún no se ha podido confirmar con fósiles.", resalta.

Por último, señala que "al igual que ya se han subrayado efectos positivos y negativos del ADN neandertal presente en humanos modernos, ahora hay que investigar el efecto del ADN denisovano y de esta otra misteriosa fuente recién identificada".

Fuente:  elpais.com/elpais/ciencia/2016


Información:

La odisea de la especie Homo erectus
La odisea de la especie Homo erectus


Publicado el 23 ago. 2012 por  Mercedes

El rostro de los denisovanos


por Victoria González

Por fin conocemos el rostro de los denisovanos. Un equipo de científicos ha reconstruido el rostro de una niña denisovana usando tan solo el ADN de su dedo meñique. 

Ya habían pasado más de once años desde su descubrimiento, pero la apariencia de los misteriosos hombres de Denisova era hasta ahora un misterio. Y es que estos homínidos, muy estrechamente emparentados con Homo sapiens y H. neanderthalensis, fueron identificados tan solo a partir de un fragmento del dedo meñique y de varios dientes encontrados en la cueva de Siberia que les da nombre. Posteriormente, a principios de este año, la revista Nature se hacía eco del hallazgo de los restos de una mandíbula en la meseta del Tíbet que también habría pertenecido a los denisovanos.


muyinteresante.es/Imagen artística de niña denisovana/Crédito: Maayan Harel.

Esta especie extinta fue el primer homínido identificado a partir de sus genes, y es gracias al ADN que tenemos hoy, por primera vez, el primer retrato de los denisovanos. Al carecer de restos de cráneos que den una pista sobre el posible aspecto de nuestros parientes, los investigadores han recurrido a una novedosa técnica que ha analizado cambios epigenéticos en ciertas regiones del ADN de la falange del meñique de Denisova para reconstruir el aspecto de una niña que habría vivido en Siberia hace 80.000 años. “El solo hecho de que sea posible usar el  ADN para predecir la anatomía de una especie extinta es impresionante.”, explica Bence Viola, uno de los paleontólogos de la Universidad de Toronto que ha participado en el estudio.


elpais.com/Entrada de la cueva Denisova, en Siberia/BENCE VIOLA.

Mapeando la metilación del ADN

La metilación del ADN (adición de grupos metilo, compuestos por un átomo de carbono y tres de hidrógeno) es un proceso epigenético por el que las células pueden ‘encender’ o ‘apagar’ determinados genes, regulando así su actividad, y tiene mucha influencia en el desarrollo, en la aparición de enfermedades y en la determinación de la mayoría de rasgos biológicos.

Como el grupo metilo se degrada después de la muerte, no se puede detectar en el ADN fósil. Pero el equipo que codirige Liran Carmel, biólogo computacional de la Universidad Hebrea de Jerusalén, descubrió una forma de identificar las partes del ADN antiguo que alguna vez habían sido metiladas mediante un análisis de patrones del daño químico que se acumulan en el ADN con el paso del tiempo. De esta forma pudieron identificar distintos genes que estaban silenciados en los denisovanos, pero no así en neandertales y humanos modernos.

El siguiente paso fue compararlos con las bases de datos de modificaciones epigenéticas en el tejido humano, para los que se conocen los impactos en la expresión génica, y de esta forma obtuvieron una lista de cientos de genes para los cuales los niveles de expresión probablemente diferían entre los grupos arcaicos y los humanos modernos. Para conectar esta lista con rasgos anatómicos que afectarían la apariencia de los denisovanos, los investigadores analizaron otra base de datos, que cataloga los efectos físicos de las mutaciones genéticas en personas con afecciones poco frecuentes. Según los autores, la expresión génica reducida causada por la metilación del ADN sería más o menos análoga a los efectos de las mutaciones que causan la enfermedad.

El aspecto de los denisovanos

Según las conclusiones del análisis, que se publican en la revista Cell (Referencia: Gokhman et al. 2019 Reconstructing Denisovan Anatomy Using DNA Methylation Maps. Cell 179(1) 180-192) los denisovanos probablemente habrían compartido ciertos rasgos con los neandertales, tales como la cara alargada y la pelvis ancha, pero tendrían también otros rasgos derivados como el aumento del arco dental y la expansión craneal lateral.

La mandíbula que llegó en el momento preciso

Con el objetivo de comprobar la fiabilidad de su método, los autores hicieron una simulación para predecir la anatomía de los neandertales a partir de su genoma; un grupo bien conocido y del que se tienen cientos de fósiles, por lo que se conocen muchos detalles de su anatomía. El resultado fue una coincidencia de entre el 85 y el 90% de los rasgos predichos. Además, el hallazgo de la mandíbula en la meseta del Tíbet a principios de año llegó como caído del cielo, y sirvió como test de refuerzo: con su método, los científicos habían logrado predecir correctamente varios de los rasgos de este hueso cuando ni siquiera se tenía constancia de su existencia.

Fuente:  muyinteresante.es/ciencia/articulo/denisovanos/conocemos-rostro/2019


Información:

El Linaje Homo 13/15 - En busca del Hombre de Denisova - Prof. Manuel Lafarga

Una especie nueva de 1 millón de años en Denisova (Siberia) / www.musiclanguagefrontiers.com



Publicado el 14 dic. 2015 por  Manuel Lafarga


Información:

Descubren una MISTERIOSA ESPECIE HUMANA que conquistó el TÍBET hace 160.00 años | Materia

Hallado en China el fósil de un denisovano, la especie que se cruzó con los 'Homo sapiens' y les pasó genes que les permitieron vivir a gran altitud.  http://cort.as/-HYxd


Publicado el 2 may. 2019 por  EL PAIS

Revelan errores en análisis de la momia «alienígena» de Atacama, Chile


por Fernando Távara

En marzo del año 2018, un equipo de investigadores médicos y genéticos con sede en California publicó un documento que aparentemente respondía a muchas de las preguntas candentes que rodeaban al misterioso «Alienígena de Atacama». Se dice que fue desenterrado del cementerio de la iglesia de una localidad abandonada en el desierto de Atacama en Chile; los restos parcialmente momificados de 15 centímetros (6 pulgadas) conmocionaron y desconcertaron al mundo desde 2003, gracias a su pequeña estatura y la misteriosa fusión de características de un esqueleto humano y un clásico «pequeño hombre verde» (little green man) o alienígena de Hollywood.

exploracionovni.com/«Ata», esqueleto supuestamente de origen extraterrestre hallado en Atacama, Chile.

Cautivado por la rareza del caso y con la esperanza de descubrir el verdadero origen de los restos, el profesor Garry Nolan de la Universidad de Stanford realizó un examen detallado de los huesos junto a Atul Butte, de UCSF, para un análisis completo del genoma. Después de cinco años de trabajo, Nolan y Butte concluyeron que los restos, que cariñosamente apodaron «Ata», pertenecen a un feto prematuro que murió hace aproximadamente 40 años. Afirmaron que la morfología anormal y la condición de placa ósea contradictoria, que inicialmente sugirió que Ata tenía de 6 a 8 años en el momento de la muerte, podrían explicarse por las muchas mutaciones genéticas que identificaron.

Pero ahora, un grupo internacional de expertos en anatomía, antropología, arqueología, obstetricia y ginecología está cuestionando estos hallazgos.

David Metcalfe @davidbmetcalfe/Fascinating personal account of the Atacama Skeleton Investigation from Garry Nolan, Ph.D., Department of Microbiology and Immunology at Stanford University School of Medicine https://coi.tothestarsacademy.com/atacama-skeleton/…link courtesy of @TTSAcademy/30 20:48 - 22 mar. 2018.

En un artículo publicado en el International Journal of Paleopathology, la autora principal Sian Halcrow y sus colegas sostienen que la evidencia física disponible no respalda la afirmación de Nolan y Butte de que Ata (probable hembra) está plagada de malformaciones. Además, afirman que es poco razonable que las variaciones de secuencia de ADN encontradas previamente en el genoma de Ata causen problemas en el esqueleto o en las articulaciones, y los efectos de las nuevas mutaciones simplemente no se pueden inferir en este momento.

«Como expertos en anatomía humana y desarrollo esquelético, no encontramos evidencia de ninguna de las anomalías esqueléticas reclamadas por los autores. Sus observaciones de ‘anomalías’ representan un desarrollo esquelético normal en el feto, con moldeado craneal desde el parto; básicamente, la peculiar forma del cráneo puede explicarse por la presión del parto vaginal y los posibles efectos post mortem [relacionados con el entierro].» ellos escribieron.

Y aunque el análisis reveló varias mutaciones genéticas que se han relacionado más claramente con displasias esqueléticas y otros trastornos, el grupo de Halcrow cree que la comparación de Nolan y Butte con un control saludable seleccionado al azar de ascendencia chilena invalida su propia teoría al demostrar que «es posible para encontrar un número similar de variantes identificadas en el feto de Atacama en cualquier ser humano y que éstas pueden estar asociadas con una variedad de trastornos que nunca se expresarán en el fenotipo».

exploracionovni.com/¿Feto de ser humano, híbrido o de origen extraterrestre? Hay quienes aseguran que se trata simplemente de un pequeño humanoide de tipo reptiliano, de origen terrestre. 

En un golpe final a la investigación anterior, el equipo actual plantea inquietudes éticas y legales con respecto a cómo los restos fetales fueron removidos de su sitio de enterramiento, transportados y muestreados. «Esta momia refleja una triste pérdida para una madre en el desierto de Atacama, dijo el coautor Dr. Bernardo Arriaza en un comunicado.

La profesora Halcrow agregó que ella y otro autor intentaron responder directamente al estudio anterior: «Los dos nos dijeron que Genome Research no publica cartas al editor, solo trabajos de investigación originales, a pesar de la declaración de respuesta posterior de los autores principales Nolan y Butte en que buscan justificar la ética de sus análisis».

«Para que avance el proceso científico, es esencial tener un debate abierto a través de revistas revisadas por pares-concluyó.

Fuente:  exploracionovni.com/alienigena/atacama-chile/Ciencia/Vida extraterrestre/2018


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El enigma del ser de Atacama. Entrevista a Raúl Núñez

Entrevistamos a Raúl Núñez que nos hablará de su participación en el próximo Congreso Mundial de Ufología (The Ufology World Congress) con El enigma del ser de Atacama, que tendrá lugar los días 19, 20 y 21 de septiembre de 2017 en Montserrat, España.


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EL SER DE ATACAMA

The Ufology World Congress
“El Ser de Atacama” en The Ufology World Congress
The Ufology World Congress tendrá el honor de exhibir a “El Ser de Atacama” del 19 al 21 de septiembre.

En el año 2003, el espécimen denominado “Extraño Ser De La Noria” fue descubierto por un pirquinero y recolector de objetos antiguos de nombre Oscar Muñoz. La Noria es una ex salitrera abandonada en pleno desierto de Atacama a unos 60 Km de distancia de la ciudad de Iquique. El ser estaba envuelto en un paño de color blanco y sujeto con una cinta de color violeta.

El Instituto de Investigación y Estudios Exobiológicos (IIEE) de España fundado desde 1975, realizó las gestiones oportunas y adquirió el ser para que se realizaran estudios a nivel avanzado en Europa. Fue presentado el día 5 de Julio de 2004 en la Real Academia de Ciencias de Barcelona ante la presencia de distinguidos doctores y especialistas de dicha Academia.

Por primera vez el público tendrá la posibilidad única de ver “El Ser de Atacama” en persona durante el congreso, y todo gracias al Instituto de Investigación y Estudios Exobiológicos y sus componentes: el presidente Ramón Navia-Osorio Villar y Raúl Núñez, representante de la delegación del Instituto en Sudamérica y conferencista en el congreso.
Para más información visita: https://www.iiee.cl

*The Ufology World Congress, el primer congreso internacional de Ufología que se celebrará en España y reunirá especialistas y expertos de todo el mundo. El congreso tendrá lugar en Montserrat, cerca de Barcelona, la montaña de más alta frecuencia OVNI de España, durante los días 19, 20 y 21 de septiembre de 2017. La sagrada y mística montaña de Montserrat se conoce como un paraíso para los OVNIs, ya que desde tiempos remotos se viene informando de avistamientos y contactos, tanto en la prensa local como en la nacional.

Algunos de los conferencistas de talla internacional que nos acompañan este año son:

El Dr. Michael Salla (Australia) un erudito internacionalmente reconocido en política internacional, resolución de conflictos y política exterior estadounidense.

Corey Goode (Estados Unidos), identificado como un empático intuitivo (IE), que fue reclutado a través de uno de los programas MILAB a la edad de seis años.

Enrique de Vicente (España) periodista especializado en temas científicos y paranormales, a cuyo estudio se dedica desde hace 55 años; durante 25 años, dirigió la revista internacional “Año Cero”, que creó en 1990.

Jaime Maussan (México), un periodista e investigador que ha utilizado su trabajo principalmente para la denuncia social, medioambiental, avances científicos y la búsqueda de una vida inteligente fuera de nuestro planeta.

Las conferencias van a tratar vertientes muy amplias, tales como el famoso “Secret Space Program”, el lenguaje light, los híbridos humanos, las personas contactadas, la ufología y la espiritualidad, las tipologías de OVNI, los “Crop Circles” y muchos más temas. Siempre con la misión de unir y expandir la conciencia colectiva con información innovadora a todos aquellos deseosos de conocimiento.

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Emitido en directo el 22 ago. 2017 por  Mindalia Televisión

Llegó a España un ensayo esperanzador contra el cáncer


por laSexta.com


Llega a España un ensayo esperanzador contra el cáncer que salvó la vida a una mujer con metástasis en EE.UU. Alana Gros es una doctora catalana que participó en esta consoladora investigación. Ahora trabaja en el hospital Vall d'Hebron y ya tiene tres pacientes dispuestos a recibir esa terapia de manera experimental. Habrá que esperar dos años para que los pacientes prueben este tratamiento. Pero ¿cómo funciona?



Con la impotencia de ver cómo avanzaba la enfermedad de su esposa, Rubén recordó haber visto en las noticias el caso de Judy Perkins: "Vimos que a una paciente con metástasis, como mi mujer, la habían curado en EE.UU.", cuenta él. Perkins se salvó de un cáncer metastásico gracias a una terapia experimental.

Aunque sabía que no había funcionado con los demás pacientes, tenían que intentarlo. "Creo que es una de las mayores esperanzas posibles.", relata Mariann Kerekes, posible paciente del tratamiento experimental. Rubén inició una petición a través de change.org y le contactó Sarai, hija de un paciente de cáncer con metástasis: "Mi padre tiene cáncer de colon y los tratamientos no funcionaron; esto era un descubrimiento".

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La Sexta - Noticias (20:00 h): Campaña de concienciación del Cáncer de Colon 2016
La Sexta - Noticias (20:00 h): Campaña de concienciación del Cáncer de Colon 2016



Publicado el 1 abr. 2016 por  FEAD Fundación Española del Aparato Digestivo

Ella ya había hablado con Alana Gros, la investigadora española que había estado trabajando con Judy Perkins y que empezaba a laborar con el tratamiento en España. "Tuve muy claro que me gustaría hacer que esas terapias fueran una posibilidad real en España.", cuenta Gros. Comenzó a trabajar en el hospital Vall d'Hebron, y ya son tres los posibles usuarios que podrían recibir ese tratamiento.

Al paciente se le realiza una biopsia para secuenciar el genoma del tumor; después, se aíslan los linfocitos del tumor y se seleccionan los que sean capaces de combatir las células cancerígenas. Esos se reproducen hasta obtener millones de células. Tras un tratamiento de quimioterapia e inmunoterapia, se le inyectan al paciente esos linfocitos seleccionados. Serán necesarios al menos dos años de pruebas para que los pacientes reciban este tratamiento.

Fuente: lasexta.com/noticias/ciencia-tecnologia/espana/el-cancer/2018


Información:

Video: Cáncer de colon, una enfermedad mortal
Esta enfermedad es una de las principales causas de muerte por cáncer. Los síntomas son similares a gastritis, colitis o enfermedad de Crohn.


Publicado el 1 abr. 2016 por  Azteca Noticias

Descubierta una especie ancestral humana de tipo fantasma


por ABC

Detectan pruebas de una especie humana fantasma en la saliva. Una proteína presente en poblaciones subsaharianas actuales sugiere que en el pasado algunos humanos arcaicos se cruzaron con una especie desconocida.

En el instituto se enseña que los miembros de diferentes especies no se reproducen entre sí, o que si lo hacen no suelen tener descendientes fértiles (como pasa con los mulos o los ligres). Pero el pasado de la especie humana muestra que la historia es mucho más complicada. Cada vez está más claro que las especies humanas arcaicas, como neandertales, denisovanos y sapiens, tuvieron encuentros sexuales y descendientes fértiles. ¡Y eso a pesar de que se dice que son especies distintas!

abc.es/Esta especie es fantasma porque no se han descubierto fósiles que demuestren su existencia - Bob Wilder/University at Buffalo.

Un estudio publicado recientemente en Molecular Biology and Evolution ha descubierto huellas de uno de estos interesantes encuentros. Las pruebas han sido descubiertas por casualidad en la saliva de los humanos actuales, y apuntan a la existencia de una especie humana fantasma, lo que quiere decir que carece de fósiles que demuestren su existencia, que se habría reproducido con los ancestros de poblaciones subsaharianas actuales.

«Nuestra investigación siguió la evolución de una importante proteína de la mucina (un gel que le da consistencia a la saliva) llamada MUC7», ha explicado Omer Gokcumen, investigador en la Universidad de Buffalo (Estados Unidos). «Cuando buscamos la historia del gen que tiene las instrucciones para producir esa proteína, encontramos una huella de un cruce arcaico en las poblaciones africanas subsaharianas actuales.»

Un pasado de sexo entre especies

Otras investigaciones han mostrado que hubo cruces entre especies humanas arcaicas en Asia y Europa, y en esta ocasión este trabajo mostraría que eso también ocurrió en África, donde aparecieron los primeros humanos. «Parece que el cruce entre diferentes especies humanas tempranas no es una excepción, sino la norma», ha sugerido Gokcumen.

Hasta ahora se sabía que la proteína MUC7 da consistencia a la saliva y se adhiere a los microbios, probablemente dificultando que ataquen al organismo. Pero en esta ocasión, esta proteína ha permitido hacer un impactante descubrimiento por casualidad.

La huella del fantasma

Los investigadores decidieron acudir a una base de datos con todos los genes (genomas) de 2.500 personas para analizar las secuencias que producen la proteína MUC7. Gracias a eso, observaron que las poblaciones subsaharianas actuales tienen una variante de este gen distinta a las de los otros humanos modernos. Además, estas variantes presentes en subsaharianos se parecen menos a las de denisovanos y neandertales que las de los demás, lo que sugiere que ese gen es una huella dejada por una especie antigua desconocida de la que no se tienen fósiles; es decir, una especie fantasma.

«Según nuestros análisis, la explicación más plausible para esta variación es una introgresión, o sea, la introducción de material genético de una especie "fantasma" de humano antiguo», ha propuesto Gokcumen.

De acuerdo con sus cálculos, basados en las tasas de mutación de los genes, estos ancestros desconocidos se reprodujeron con otras especies humanas antiguas hace solo 150.000 años, después de que ambas se separaran en la evolución hace 1,5 o dos millones de años.

Aparte de este interesante hallazgo, el equipo de Gokcumen ha apoyado la idea de que la proteína MUC7 tiene la capacidad de alterar la composición de la comunidad de bacterias (microbioma) que vive dentro de la boca, puesto que distintas versiones del gen parecen estar directamente relacionadas con diferentes composiciones de estas comunidades.

Fuente:  abc.es/ciencia/noticia/ANTROPOLOGÍA/2017


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Detectan pruebas de una especie humana fantasma en la saliva

Detectan pruebas de una especie humana fantasma en la saliva



Publicado el 25 jul. 2017 por  Informe Enigma

Descifrado el genoma del pulpo, el primer ser inteligente del planeta


por B.S.O.

Ciencia

El hallazgo de investigadores de EE.UU. y Japón permitirá mejorar el diseño de brazos flexibles para robots. Un equipo internacional de científicos ha secuenciado el genoma del pulpo de dos manchas de California («Octopus bimaculoides»). Tras los hallazgos, los investigadores están ahora más cerca de descubrir los genes implicados en la biología inusual de esta criatura, incluyendo su capacidad para cambiar de color de piel y de textura, y un cerebro distribuido que permite que sus ocho brazos se muevan de forma independiente.


sevilla.abc.es/JUDIT PUNGOR/El «Octopus bimaculoides» muestra su macha ocular azul y sus largos y flexibles brazos.


La investigación corrió a cargo de científicos de la Universidad de California en Berkeley (EE.UU.), el Instituto de Ciencia y Tecnología de Okinawa (OIST) en Japón y la Universidad de Chicago. Los resultados se publicarán en la edición del día 13 de agosto de la revista «Nature».

Las conclusiones arrojan diferencias notables entre los genomas de los pulpos y otros invertebrados, incluyendo reordenamientos generalizados de los genes y una expansión dramática de una familia de genes implicados en el desarrollo neuronal que se pensaba que era exclusiva de los vertebrados.

«El sistema nervioso del pulpo se organiza de una manera totalmente diferente a la nuestra: el sistema nervioso central rodea al esófago, algo típico en invertebrados, pero también tiene grupos de neuronas en los brazos que les permiten trabajar de forma relativamente autónoma, además de grandes lóbulos ópticos involucrados en la visión», señala Daniel Rokhsar, quien co-dirigió el proyecto, junto con Clifton Ragsdale, de la Universidad de Chicago. «La secuenciación fue una oportunidad para mirar el genoma y ver lo que podemos aprender sobre la morfología del pulpo y su cerebro único».

«Comprender cómo el cerebro distribuido del pulpo interactúa con sus ocho extremidades podría, por ejemplo, ayudar a los ingenieros a diseñar brazos prensiles flexibles para robots», añade Rokhsar. En algunos entornos, como el submarino, estos podrían funcionar mejor que los brazos y las piernas articuladas.

Rokhsar, profesor de Biología Molecular y Celular de la Universidad de Berkeley, y también de Física, dirige asimismo la Unidad de Genética Molecular del OIST como profesor visitante.

Mayor complejidad neuronal

Sus cerebros enormes, altamente desarrollados, demuestran que los cefalópodos son los invertebrados más inteligentes de la Tierra. «Pueden, incluso, resolver problemas complejos y aprender comportamientos», apunta Rokhsar.

«Hemos encontrado varios tipos de genes que se expanden de manera espectacular en el pulpo en relación con otros vertebrados, y creemos que juegan un papel crítico al permitir un nivel de complejidad neuronal jamás alcanzado en invertebrados», añade.

Estos moluscos cuentan con una familia de moléculas de señalización llamadas protocadherinas que regulan las interacciones neuronales de desarrollo y de corto alcance entre las neuronas, y una familia de factores de transcripción llamados dedos de zinc, que se expresan principalmente en tejidos embrionarios y nerviosos y se cree que juegan un papel crucial en el desarrollo del cerebro.

«Desentrañar el genoma del pulpo hace más manejables los estudios sobre cefalópodos, siendo además determinante para los estudios evolutivos comparativos», señala Ragsdale, profesor asociado de Neurobiología, Biología Humana y Anatomía en la Universidad de Chicago. «Es un recurso increíble que abre puertas a nuevas cuestiones jamás planteadas sobre estos extraordinarios animales».

Fue el premio Nobel Sydney Brenner, el presidente fundador y un distinguido profesor del Instituto de Ciencia y Tecnología de Okinawa (OIST), quien puso en marcha este proyecto.


sevilla.abc.es/Primera especie de pulpo al que se le ha secuenciado el genoma (Judit Pungor).


Primeros seres inteligentes de la Tierra

Los cefalópodos, que incluyen no sólo el pulpo sino también calamares, sepias y nautilus, surgieron como depredadores en los antiguos océanos hace más de 400 millones de años. Entre los más exitosos fueron los ammonites, que dominaron los océanos en el período Devónico y son fósiles comunes hoy en día. Se extinguieron hace 66 millones de años en la misma extinción que acabó con los dinosaurios.

«Fueron los primeros seres inteligentes del Planeta», comenta Brenner. En el futuro, OIST planea secuenciar varias especies de calamar y el pulpo de Okinawa, que Rokhsar espera que se convierta en un organismo modelo para el estudio de la biología en cefalópodos.

«La razón de indagar en varios tipos de cefalópodos es ver lo que se conserva de ellos», dice. «Lo que es similar entre todos los cefalópodos es probablemente importante para ser uno de ellos».

Los investigadores también utilizaron el genoma para localizar los genes implicados en la coloración de adaptación, que permite a los pulpos que cambian su color de piel y su textura para integrarse en su entorno y escapar de la depredación; esto es, para camuflarse.

«Hemos encontrado cientos de genes nuevos que no tienen homólogos en otros animales y que puedan participar en este proceso de camuflaje único», constata Rokhsar.

El genoma también podría ayudar a descubrir las bases genéticas de otras especies de pulpo, como sus elaborados brazos prensiles con ventosas que se utilizan para detectar sustancias químicas en el agua, así como sentir y comprender; su capacidad para regenerar sus extremidades; un sistema de propulsión que les permite moverse en el entorno subacuático; unos ojos-cámara más similares a los de los humanos que a otros invertebrados; y el hecho de que tienen tres corazones para mantener el bombeo de la sangre a través de sus branquias.

Nuevos avances en Medicina

El investigador del CSIC Ángel Guerra relata a ABC que los cefalópodos son unos moluscos –animales sin vértebras– «muy evolucionados», al haber desarrollado un cerebro y unos órganos sensoriales que les hacen «tan inteligentes» como un vertebrado inferior (por ejemplo, un ratón).

El cerebro de estos moluscos, constata Guerra, es capaz de desarrollar comportamientos «tan complejos» como el mimetismo, la memoria y el aprendizaje. «Esto siempre nos había impresionado a los biólogos y ahora tenemos más y mejores herramientas para entender cómo se ha producido», señala el investigador a propósito de este estudio que, según augura, «proveerá nuevos avances en biomedicina y biotecnología».

Y pone ejemplos: «Podría ayudar a entender mejor los procesos de las enfermedades a nivel molecular. De esa nueva información pueden extraerse nuevos tratamientos terapéuticos y extrapolarse a los humanos», detalla.

En definitiva, Guerra confirma que secuenciar el genoma de este pulpo «es un gran noticia», y recuerda que servirá de catalizador para otros grupos de científicos, pues todavía «queda mucho por conocer»sobre estos «intrigantes y espectaculares» moluscos marinos que son los cefalópodos.


Fuente:  sevilla.abc.es/ciencia/2015



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¿CÓMO VIVE EL PULPO? (CEFALÓPODOS)

Los octópodos (Octopoda, del griego, octó, ocho y podós, "pies") son un orden de moluscos cefalópodos conocidos comúnmente como pulpos. Carecen de concha y poseen ocho brazos. Son animales marinos y carnívoros.

Los ocho brazos de los pulpos cuentan con ventosas pegajosas y convergen en el cuerpo del animal; en su punto de convergencia presentan la boca provista de un pico córneo. En la cabeza se alojan los ojos, muy desarrollados, el cerebro y tres corazones, dos de ellos bombean sangre a las dos branquias y el tercero al resto del cuerpo. En el manto se ubican el resto de vísceras, como el depósito de tinta que emplean para escapar de sus depredadores; también cuentan con un sifón, el cual a diferencia de los calamares, puede cambiar de dirección, con el que expulsa una gran cantidad de agua, impulsándose así a gran velocidad.

Cada uno de sus brazos se conecta con un cerebro pequeño que depende del principal y que los usa para controlar sus brazos.

Los pulpos más pequeños, como el pulpo de anillos azules que vive en Australia, alcanzan tallas de unos 15 cm. El pulpo común Octopus vulgaris puede alcanzar los 3 m de largo y 12 kg de peso. Las especies más grandes llegan a los 6 metros y los 70 kg, como Haliphron atlanticus y Enteroctopus dofleini.

Los pulpos tienen tres corazones: dos de los corazones llevan sangre sin oxígeno a las branquias (que son los órganos respiratorios mediante los que se realiza el intercambio de gases) y el tercero transporta la sangre oxigenada al resto del cuerpo. El color azul de la sangre se debe a que los pulpos, sepias y calamares utilizan hemocianina en lugar de hemoglobina como molécula transportadora de oxígeno; la hemocianina contiene cobre en lugar de hierro, por lo cual tiene color azul.

Los pulpos tienen mucha fuerza en comparación a su tamaño, pero incluso los más grandes son animales muy tímidos, pasan la mayor parte del día escondidos en grietas y por la noche salen a cazar.

Es un animal que se mimetiza con su entorno, haciendo difícil verlo, incluso arruga su piel para hacer parecer una roca con algas. Sin embargo cuando es atacado o cuando copula cambia de color enseguida.

Los grandes peces como la morena, el congrio o el mero suelen atacarle; para evitarlos el pulpo expulsa un poco de tinta negra por su propulsor.

Poseen los sentidos muy desarrollados, excepto el oído, ya que son completamente sordos. Tienen además una gran inteligencia, memoria e incluso capacidad de aprendizaje.


       

Publicado el 18 nov. 2013 por  LINNEO DARWIN



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Pulpos: suave inteligencia (Octopus intelligence)

Are octopuses intelligent?

This video was produced and filmed at Aquarium Finisterrae:
http://mc2coruna.org/aquarium/


We made the octopus's intelligence undergo three tests: plasticity, versatility and flexibility. The stimulus is its favourite prey: the crab.

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¿Son inteligentes los pulpos?

Este vídeo fue realizado y rodado en el Aquarium Finisterrae:

La inteligencia de los pulpos se somete a tres pruebas: plasticidad, versatilidad y flexibilidad. El estímulo es su presa favorita, el cangrejo.


       

Actualizado el 5 feb. 2007 por  Museos Científicos Coruñeses



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Pulpo sale de un frasco cerrado

Increible.


       

Publicado el 13 may. 2014 por  TheSuperVideos Loquendo



Descubren el gen clave que nos hace una especie inteligente


Homo sapiens

Si bien compartimos el 99 por ciento de nuestros genes con los chimpancés, el cerebro humano es tres veces más grande. Por eso, los científicos piensan que durante la evolución nuestro genoma debe haber sufrido un cambio drástico para desencadenar semejante desarrollo del cerebro.

Ahora, investigadores del Instituto Max Planck en Alemania han identificado un gen solo presente en humanos que hace nuestras mentes más complejas que las de otras especies.


mysteryplanet.com.ar/Cuando este gen fue insertado en el cerebro del embrión de un ratón (imagen), indujo a la formación de muchas más neuronas (en rojo). Las neuronas extra llevaron a la formación de convoluciones características del cerebro humano usadas para comprimir mucho tejido cerebral en un espacio reducido.


Este importante gen que apareció después de nuestra separación evolutiva respecto de los chimpancés pero antes de los denisovanos y neandertales, protagoniza el estudio publicado en la revista Science.

Se trata del gen denominado ARHGAP11B que, según el nuevo trabajo, solo está presente en el genoma humano. Los nuevos resultados explicarían la evolución del linaje humano respecto al resto de primates.

Este gen concreto es el encargado de la formación de los pliegues del cerebro, característicos de la evolución humana. «El gen se generó como producto de una duplicación incompleta de un segundo gen, ARHGAP11A, ocurrida tras la separación de los linajes de humanos y chimpancés durante la evolución», señala Marta Florio, coautora del trabajo.

Para confirmar esta hipótesis, los científicos analizaron la función de este gen en el desarrollo del neocórtex y en la generación de neuronas desde las células progenitoras mediante un experimento con ratones.

Insertaron el gen ARHGAP11B en el cerebro embrionario de un ratón, cuyo cerebro es pequeño, su neocórtex completamente liso y cuenta con un número muy escueto de células madre, sobre todo progenitoras que «son clave para la expansión evolutiva del neocórtex de las especies con grandes cerebros», aclara Florio.  La inserción del gen en el cerebro en desarrollo del ratón provocó que el número de células progenitoras aumentara y el neocórtex comenzó a arrugarse (tal y como sucede en el humano): «Al final del desarrollo embrionario, la superficie del neocórtex empezó a arrugarse y a presentar pliegues en la superficie exterior del cerebro, lo que recordaba al cerebro ‘girencefálico’ de los humanos», explicó la científica.


biografiasyvidas.com/Max Planck (1858-1947).


Los resultados confirman que el gen ARHGAP11B es el responsable de la inteligencia en la especie humana. De esta manera podemos al fin diferenciar a humanos y homínidos de los simios más antiguos, evolutivamente hablando.

Aunque habría que recordar lo que dijo alguna vez el propio Max Planck, en cuyo honor lleva el nombre el Instituto que realizó el nuevo estudio, «la ciencia es incapaz de resolver los últimos misterios de la naturaleza, porque en el último análisis nosotros mismos somos parte de la naturaleza, es decir, del misterio que tratamos de resolver».


Fuente:  mysteryplanet.com.ar/site/2015




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Humanos (Parte 3/5)

Los humanos somos los únicos seres inteligentes que existen en la actualidad. 

Nuestra inteligencia no sólo nos ha permitido mantenernos en un universo hostil a la vida por naturaleza; también podemos decir que seguiremos aquí durante unos cuantos miles de años más.

A cambio, todo parece indicar que nuestro futuro como especie ha dejado de depender de los procesos de la selección natural. Hemos desarrollado culturas, ciencias y tecnologías que, por primera vez en la historia, nos permiten manipular a capricho nuestra propia naturaleza.

El documental hace un recorrido por la historia de la evolución humana, desde la aparición del hombre sobre la Tierra. Se acerca a los yacimientos arqueológicos más importantes buscando las claves que nos expliquen cuando comenzó el bipederismo o cómo surgió el lenguaje.

SUSCRÍBETE al canal y descubre los mundos y las culturas más fascinantes: http://goo.gl/vNINO4


      

Publicado el 1 de dic. de 2014 por  New Atlantis Full Documentaries 



Hallan el secreto de la longevidad en la sangre de una anciana de 115 años


Inmunología

El estudio de las células de la sangre de la holandesa Hendrikje van Andel-Schipper, que murió en 2005 a los 115 años de edad, revela una clave para entender el secreto de la longevidad. 

Hendrikje van Andel-Schipper no solo era la mujer más vieja del planeta, sino también la persona de mayor edad que donó su cuerpo a la ciencia, lo que permitió a investigadores de Holanda y EE.UU. centrarse en el análisis de sus células sanguíneas.


actualidad.rt.com/La superanciana holandesa Hendrikje van Andel-Schipper.


En 2011, los científicos estudiaron el genoma de la anciana y con la información genética de sus glóbulos blancos comprobaron que durante su larga vida sus leucocitos habían experimentado más de 400 cambios. 

El resultado de su estudio ha sido publicado esta semana en la revista 'Genome Research'

Después de examinar la alteraciones de los glóbulos blancos que contenían las mutaciones, los cientificos llegaron a una conclusión que podría esclarecer el secreto de la longevidad humana.

"Para nuestra sorpresa, nos encontramos con que en el momento de la muerte, la sangre periférica derivaba de dos únicas células madre hematopoyéticas activas", señalan los investigadores, aclarando que la médula ósea humana contiene unas 11.000 células madre hematopoyéticas, de las que 1.300 se dividen de manera activa y renuevan nuestras células sanguíneas. Sin embargo, en la sangre de van Andel-Schipper, la mayor parte de las células derivaba de solo dos de esas células madre.

"Esto sugiere que a medida que envejecemos, la reserva de células madre hematopoyéticas disminuye hasta que todas nuestras células son clones de solo unas pocas células parentales", concluye el estudio.

Los científicos destacan que gran parte de las mutaciones en la sangre de la anciana, que a pesar de su edad estaba sana y conservó sus facultades mentales en perfecto estado hasta su muerte, fueron inofensivas.


Fuente:  rt.com/ciencias/view/2014 




Información: 

Supercentenarians: Hendrikje van Andel-Schipper  

Hendrikje van Andel-Schipper (29th June 1890 - 30th August 2005). 

 
       

Actualizado el 4 de oct. de 2010 por  alexander3826


Homo Antecessor de Atapuerca era diestro


Evolución Humana. "Seguramente utilizaba un lenguaje simbólico y podía razonar".

Los últimos trabajos de los investigadores de Atapuerca han permitido concluir que el 'Homo Antecessor', que vivió en la sierra burgalesa, España, hace 800.000 años, era diestro y tenía un patrón de desarrollo físico muy próximo al nuestro, según ha informado uno de los codirectores de las excavaciones, Juan Luis Arsuaga.


portalciencia.net/Cráneo fósil de un "Homo Antecessor" de Atapuerca (Burgos).


"Hasta ahora teníamos la sospecha de que era diestro por cómo utilizaba las herramientas, pero el uso de un aparato de tomografía que permite reconstruir la forma interior que tenía su cráneo, a partir de los restos encontrados, muestra su simetría craneal y confirma sin duda que era diestro", explicó Arsuaga.

El científico destacó la importancia de este hallazgo, dado que los simios son ambidiestros y usar preferentemente una de las manos "supone una diferencia evidente".


wikipedia.org/Hembra de Homo antecessor practicando canibalismo.

 
Arsuaga señaló también que el cerebro del 'Homo Antecessor' debió tener algunas otras diferencias con el del hombre actual porque "el nuestro es algo más alto". Recordó también que el estudio de los huesos internos del oído ha permitido determinar que el rango de frecuencia auditiva es muy similar al nuestro, por lo que "seguramente también utilizaba un lenguaje simbólico y creemos que podía razonar".

El estudio de los restos de cráneo, concretamente del conocido como 'cráneo número 5' también está propiciando el estudio de la enfermedad que sufría este individuo. Según Arsuaga parece que sufrió una fuerte infección en la cara, probablemente como consecuencia de la rotura traumática de un diente que se infectó.

Otra deducción de los estudios que se han realizado en los restos hallados en Atapuerca es que el desarrollo de los dientes de estos individuos era "seguramente más rápido que el nuestro", afirmó Arsuaga.

Sin embargo, no ocurría lo mismo con el patrón general de crecimiento, que es muy próximo al nuestro, lo que también le distingue de los chimpancés, que son los simios más próximos a los homínidos en este aspecto.
El ADN del 'Homo Antecessor'
El codirector de las excavaciones de Atapuerca aseguró que uno de los grandes retos que tiene ahora el equipo investigador es obtener un mapa del ADN de alguno de los homínidos localizados en la sierra burgalesa. "Nos permitiría ir más allá de los estudios morfológicos que estamos realizando y conocer detalle del genoma de estos individuos", aclaró Arsuaga.

El equipo investigador ha desarrollado un sistema puntero que les ha permitido obtener el mapa de ADN de un oso que habitó la sierra de Atapuerca hace 500.000 años, "que es el más antiguo del mundo", aseguró el científico.

Antes de intentar aplicar esta misma técnica para obtener el ADN de los homínidos, el equipo investigador ha obtenido también el mapa del genoma de otros restos de animales más recientes "porque queremos estar seguros de que los resultados son fiables antes de poder trabajar con ADN humano, que es lo más delicado", concluyó Arsuaga.
 


Fuente:  portalciencia.net/2014 




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Descubierto en España el ADN humano más antiguo del mundo

Un equipo de científicos españoles y alemanes han extraído la muestra de ADN humano más antigua del mundo de un fémur de 400.000 años de antigüedad hallado en la Sima de los Huesos de Atapuerca, en la provincia de Burgos (Castilla y León, España).

Los resultados de la investigación, presentados en la revista Nature, han desconcertado a los científicos. Los antiguos habitantes de Atapuerca no parecen ser ancestros directos de los neandertales que después poblaron Europa, como se pensaba hasta ahora, y en cambio parecen estar más emparentados con humanos que vivieron en Denisova (Siberia) hace 40.000 años.

"Tenemos un problema para interpretar estos resultados", reconoció el martes en entrevista telefónica Juan Luis Arsuaga, codirector de las excavaciones de Atapuerca y coautor de la investigación. "Siempre habíamos supuesto que los homínidos de la Sima eran neandertales primitivos porque sus fósiles son parecidos a los de los neandertales. Ahora tenemos que buscar una explicación que aclare cómo podían ser anatómicamente parecidos y genéticamente más diferentes".

La Sima de los Huesos es una cavidad en el fondo de una cueva en la que se han hallado unos 5.000 fósiles de por lo menos 28 individuos atribuidos a la especie Homo heidelbergensis. Aunque en otros yacimientos de Atapuerca se han encontrado fósiles más antiguos, como los del Homo antecessor en sedimentos de hace alrededor de un millón de años, los de la Sima de los Huesos destacan por ser los más abundantes y mejor conservados. La oscuridad y la estabilidad de temperatura del fondo de la cueva han favorecido que se haya podido recuperar ADN humano más antiguo que en cualquier otro yacimiento.

La investigación indica que los humanos de la Sima de los Huesos se separaron del linaje de los neandertales y de los Homo sapiens hace alrededor de un milllón de años. La familia humana evolucionó a partir de ese momento en dos ramas, según los resultados del análisis genético. Una que llevó a los humanos de la Sima y a los de Denisova, que se separaron hace 730.000 años. Y otra que llevó a Homo sapiens y neandertales, que se separaron hace 500.000 años.

Pero estos resultados no serán la última palabra, advierte Arsuaga. Son una primera pieza de un rompecabezas que se podrá completar a medida que se hagan más análisis de ADN humano prehistórico.


Uno de los resultados más importantes de la investigación, precisamente, es que abre la vía a reconstruir secuencias genéticas humanas del pleistoceno. El propio equipo de Atapuerca tiene previsto analizar el ADN de más fósiles de la Sima de los Huesos para comprender mejor cómo evolucionó la humanidad hasta llegar al Homo sapiens. Para ello, se ha aliado con el equipo de Svante Pääbo, del Instituto Max Planck de Biología Evolutiva de Leipzig (Alemania), que es líder mundial en estudios de ADN antiguo.


Por ahora, la investigación se ha centrado en el llamado ADN mitocondrial de uno de los 28 individuos encontrados en la Sima de los Huesos. Este ADN representa una pequeña parte de todo el ADN de una célula. Es el que se encuentra en las mitocondrias -un compartimento de las células- y no incorpora ADN del padre sino únicamente de la madre. El ADN nuclear, en cambio, cambia de generación en generación porque combina ADN del padre y de la madre.

Para los especialistas en paleogenética, el ADN mitocondrial tiene la ventaja de que es más fácil de analizar que el nuclear. Esto ha permitido a los equipos de Atapuerca y del Max Planck reconstruir casi todo el genoma mitocondrial del fémur analizado. En el futuro, los investigadores tienen previsto intentar recuperar también fragmentos de ADN nuclear, informa Arsuaga.

Dado que el ADN mitocondrial sólo se transmite por vía materna, Arsuaga recuerda que pueden coexistir distintos linajes mitocondriales dentro de una misma población. Por lo tanto, sigue siendo posible que aquellos neandertales de los que se ha analizado el ADN desciendan, no directamente de los Homo heidelbergensis de Atapuerca, pero sí de un grupo similar. "Seguimos pensando -declara Arsuaga- que los de la Sima están emparentados con los neandertales".



                      
Publicado el 5 de dic. de 2013 por  Canal de Filipinas - Noticias




Información:

Polimedia de Juan Luis Arsuaga. Paleontólogo de los yacimientos de Atapuerca  

Juan Luis Arsuaga nos habla de la evolución humana y sus grandes hitos 


         
 

Publicado el 26 de may. de 2014 por  Universitat Politècnica de València - UPV




Información

Atapuerca - Arqueología de la muerte 

Este video ha sido montado a partir de videos cortos que juntos formaban un solo documental, de los cuales hemos extraido lo que consideramos más importante y relacionado con el tema a tratar.

Aquí el enlace de los videos originales:
http://www.youtube.com/playlist?list=...



         

Publicado el 30 de oct. de 2012 por  Kike Alkayata