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Un fármaco es eficaz contra el cáncer sin efectos secundarios


por Víctor Vila

Parece ser que esto va en serio y no es otro de los muchos bulos que van saliendo diciendo que se ha encontrado una milagrosa cura para el cáncer. Esta enfermedad es una de las principales causas de muerte en todo el mundo: cada año fallecen 9,6 millones de personas (o lo que es lo mismo, el cáncer provoca el 14% de las muertes a nivel global). Y el número de nuevos casos ha ido aumentando alarmantemente a pesar de las investigaciones y gasto para combatirlo.

Si todo sigue igual, la OMS asegura que la cifra de nuevos casos se incrementará un 70% en los próximos 20 años. Seguro que todos conocemos a alguien de nuestro entorno que en algún momento ha padecido esta enfermedad (incluso es probable que con consecuencias dramáticas).

diariosur.es/Una investigación española logra reducir los tumores de pulmón en un 80% de los pacientes tratados.

Unos genes llamados Myc pueden estimular el desarrollo de cáncer. Cuando se activan exageradamente en las células normales, provocan que estas pierdan el control de la división y se produzca una proliferación exagerada fuera de cualquier regulación.

Después de más de veinte años de investigación, la bióloga Laura Soucek ha encontrado una manera de desactivar la proteína Myc que puede producir cáncer. El problema del cáncer es que no lo hay de un solo tipo. Existen más de 200 tipos cáncer y cada uno tiene síntomas distintos que por el momento, han tenido formas de diagnóstico y tratamiento específicos.

Lo que han conseguido ahora es elaborar un fármaco experimental que bloquea esa proteína MYC, clave para la progresión del cáncer. El fármaco ha demostrado ser totalmente eficaz, seguro y sin presentar efectos secundarios en experimentos con ratones afectados de cáncer de pulmón. Pronto se empezará a probar con personas.

En efecto, los primeros ensayos clínicos en seres humanos están previstos para el año 2020 en el hospital Vall d’Hebron, Barcelona, España, donde se ha desarrollado el fármaco, y están orientados a pacientes con cánceres de mama y de pulmón (los más comunes). Si funciona está previsto ampliar los ensayos a otros tipos de cáncer.


Información:

Un fármaco es eficaz contra el cáncer sin efectos secundarios

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Publicado el 28 mar. 2019 por  portalcienciayficcion

No estamos ante una mejora de productos ya existentes sino ante una nueva y revolucionaria estrategia farmacológica. Es la primera terapia molecular que ataca una proteína localizada en el núcleo de las células tumorales y de la que depende la viabilidad de los tumores. Al principio se temía que bloquear MYC podría causar daños colaterales pero se ve que las únicas células cuya viabilidad depende de MYC son las cancerosas. Cuando inhiben el MYC en una célula cancerosa, sencillamente muere sin mayores consecuencias.

Bueno. Suena prometedor, ¿verdad? Estaremos atentos a los próximos acontecimientos. ¿Crees que habremos encontrado una cura para todos los tipos de cáncer? Yo no lo sé, pero si realmente funciona contra el cáncer de mama y de pulmón... ¡ya será todo un avance!

Fuente:  portalcienciayficcion.com/ciencia/biología-y-medicina/medicina/fármaco/cáncer/2019


Crean virus que ataca de forma selectiva a las células tumorales


por IRB

Investigadores del IDIBAPS y el IRB Barcelona demuestran la eficacia de una nueva estrategia para conseguir que los virus infecten sólo a las células del tumor y preserven las de los tejidos sanos.

Es un abordaje innovador que aprovecha que las células tumorales y las sanas tienen perfiles diferentes en la expresión de determinadas proteínas para conseguir que el virus sólo infecte a las primeras.



irbbarcelona.org/Células tumorales infectadas por el virus, que expresa una proteína fluorescente. A medida que pasan los días (quinto día en la imagen), el virus se multiplica, y genera nuevos viriones que infectan más células cancerígenas (IDIBAPS, IRB Barcelona).

Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) lideran un estudio en el que han diseñado una nueva estrategia para conseguir que virus modificados genéticamente ataquen de forma selectiva a las células tumorales sin que las sanas se vean afectadas. El artículo, que publica hoy la revista Nature Communications, es fruto del trabajo de la tesis doctoral de Eneko Villanueva y lo han co-liderado Cristina Fillat, jefe del grupo de Terapia Génica y Cáncer del IDIBAPS, y Raúl Méndez, investigador ICREA del IRB Barcelona.

El tratamiento convencional del cáncer puede provocar efectos secundarios no deseados como consecuencia de una poca selectividad. Para evitarlos es importante que los nuevos tratamientos sean capaces de eliminar de forma eficiente las células cancerígenas y preservar las células sanas. Una de las nuevas terapias en cáncer se basa en el desarrollo de virus oncolíticos, es decir, virus modificados para que sólo infecten a las células tumorales. En los últimos años se han creado virus mediante ingeniería genética para maximizar su efecto anticancerígeno, pero a medida que la potencia del virus aumenta, también lo hace la toxicidad asociada. Limitar este efecto sobre las células sanas es ahora la clave para la aplicación de este tipo de terapias.



emedicine.medscape.com/Pancreatic cancer. Gross section of an adenocarcinoma of the pancreas measuring 5 X 6 cm resected from the pancreatic body and tail. Although the tumor was considered to have been fully resected and had not spread to any nodes, the patient died of recurrent cancer within 1 year.

Un abordaje innovador y específico

En el artículo publicado en la revista Nature Communications, los investigadores del IDIBAPS y el IRB Barcelona han desarrollado un abordaje innovador para dotar a un adenovirus de una alta especificidad contra las células tumorales. "Hemos aprovechado la diferente expresión de un tipo de proteínas, las CPEBs, en tejidos normales y tumorales." -explica Raúl Méndez del IRB Barcelona.

Las CPBE son una familia de cuatro proteínas de unión a ARN (las moléculas que llevan la información de los genes para sintetizar proteínas) que controlan la expresión de cientos de genes y mantienen la funcionalidad y capacidad de reparación de los tejidos en condiciones normales. Cuando las CPEBs se desbalancean, cambian la expresión de estos genes en las células y contribuyen al desarrollo de procesos patológicos como el cáncer. "Nos hemos centrado en el doble desbalanceo de dos de estas proteínas en tejidos sanos y en tumores: por un lado tenemos CPEB4, que en estudios anteriores demostramos que tiene una expresión elevada en células cancerígenas y que es necesaria para el crecimiento del tumor, y, por el otro, CPEB1, muy expresada en tejido normal y que se pierde en el tumoral. Hemos aprovechado este desbalanceo para hacer un virus que solo ataca a las células con niveles altos de CPEB4 y bajos de CPEB1, con lo que solo afecta a las células tumorales, ignorando las sanas." -señala Méndez.

"En este estudio hemos trabajado con adenovirus, una familia de virus que pueden provocar infecciones de las vías respiratorias, de las vías urinarias, conjuntivitis o gastroenteritis pero que poseen unas características que les hace muy atractivos para ser usados como terapia frente a los tumores." -informa Cristina Fillat. Para ello es necesario modificar el genoma de los virus. En este estudio se insertaron secuencias que reconocen a las proteínas CPEB en regiones clave para el control de las proteínas virales. Se comprobó su actividad en modelos de in-vitro de cáncer de páncreas y se observó un control del crecimiento del tumor en modelos de ratón.

Los virus oncoselectivos que se crearon eran muy sofisticados, pues se activaban por CPEB4 pero se reprimían por CPEB1. Así, los investigadores lograron una actividad viral atenuada en células normales, mientras que en las tumorales se mantuvo o, incluso, aumentó la potencia de los virus.

"Cuando los virus modificados entraban en las células tumorales, replicaban su genoma y, al salir, destruían la célula liberando más partículas del virus, capaces de infectar, a su vez, a más células cancerígenas." -indica Fillat, que añade que "esta nueva aproximación es muy interesante ya que se trata de una terapia que se amplifica de forma selectiva en el propio tumor."

Dado que CPEB4 se sobreexpresa en varios tumores, esta estrategia oncoselectiva podría ser válida para otros tumores sólidos. Ahora los investigadores buscan combinar este tratamiento con terapias que ya están en la práctica clínica o en fases muy avanzadas de desarrollo, para buscar sinergias y poder ser más eficaces en el control del tumor.

Esta tecnología está protegida mediante patente y preparada para ser licenciada.

Este estudio ha recibido financiación de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y de la Fundación Botín y Banco Santander, a través de Santander Universidades; ambas instituciones apoyan la investigación desarrollada en el laboratorio de Raúl Méndez.

Fuente:  irbbarcelona.org/es/news/Noticias científicas/2017


Información:

Crean virus que ataca a células tumorales

Científicos de Barcelona, lograron que un virus ataque de manera selectiva a las células cancerígenas, para que las células sanas no sufran las consecuencias de la quimioterapia.



Publicado el 17 mar. 2017 por  Excélsior TV